Критерии постановки диагноза системного AL амилоидоза включают:
1. Наличие системного поражения органов-мишеней, связанного с амилоидозом (почки, печень, сердце, желудочно-кишечный тракт, нервная система);
2. Обнаружение амилоида путем биопсии любой ткани (аспират подкожного жира, костный мозг или биоптат органа) — положительный результат окрашивания «конго-красным» ;
3. Подтверждение связи типа амилоида с легкой цепью иммуноглобулина (протеомный анализ на основе масс-спектрометрии или иммуно-электронная микроскопия или иммуногистохимическое исследование конго-позитивных масс);
4. Наличие плазмоклеточной дискразии (присутствие моноклонального белка в сыворотке крови или моче, аномальное соотношение свободных легких цепей или наличие клональных плазматических клеток в костном мозге);
Для постановки диагноза необходимо наличие всех 4 признаков!
